Studio Gilead GSUS 3220207: Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, atto a valutare l’efficacia e la sicurezza del Simtuzumab (GS-6624) in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF).
Studio Gilead GSUS 3220207: Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, atto a valutare l’efficacia e la sicurezza del Simtuzumab (GS-6624) in soggetti con fibrosi polmonare idiopatica (IPF).